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药智数据-药品声明书数据库目前收载24，000余条数据，数据来源于国家食品药品监督管理局（CFDA）发布的声明书范本及修订版本、地方药监局备案的声明书、厂家公布的声明书、新药转正标准中的声明书等。全部声明书给予全文查寻、下载。
药品本位码目前不含有要求印在药品包装上，也不含有发现有过药品厂家将药品本位码印在包装上。
本位码用作国家药品注册讯息管理，在药品包装上不体现（监管码体现于药品包装）。药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯独的身份标识。
国家药品编码，是指在药品研制、生产、运营、使用还有监督管理中由计算机使用的暗示特定讯息的编码标识。国家药品编码包括本位码、监管码以及分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。
扩大资料：
国家药品编码本位码编制规则
一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码、药品本体码还有校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：
二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的全部药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，按照《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，根据流水的方式编制；
国家药品编码本位码本体码的后5位为药品商品标识，是指前5位确定的企业所有着的整个的药品商品。药品商品标识按照药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，根据流水的方式编制。
三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。
四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一款字符，利用特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的准确性，计算方法根据“GB 18937”执行。
参考资料：百度百科-药品本位码
一般给药的次数，是根据药物在人体的半衰期计算的（T50%——药物在人体血液中浓度降低一半的时间），如一款抗生素，T50%=8H 即每8小时吃一次，这是科学的措施，一般，采取早、中、晚、睡前，最好
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